生物质基平台化合物的催化转化是生物质资源利用的重要途径之一。在众多的平台化合物中，5-羟甲基糠醛（5-hydroxymethylfurfural，HMF）以其极高的应用潜力被誉为“沉睡的巨人”。

通过催化氧化途径，5-羟甲基糠醛可以被进一步转化为包括2,5-二甲酰基呋喃（2,5-diformylfuran, DFF）和2,5-呋喃二甲酸（2,5-furandicarboxylic acid, FDCA）等在内的重要呋喃类产物。其中，DFF可通过加氢、氧化、聚合、水解等反应途径合成一系列高值化学品，具有广泛的市场前景。

当前报道的5-羟甲基糠醛催化氧化体系研究主要以热催化为主，但该方式通常伴随着较高的经济成本和环境风险，而由光和空气氧驱动的光催化技术因其较高的环境可持续性而被广泛关注。

在目前报道的各种光催化氧化5-羟甲基糠醛(HMF)体系中，HMF转化效率往往受限于光催化材料的电荷分离与转移效率。光生电子-空穴对在产生过程中受激子效应以及库仑力的作用容易发生复合，使得光生电子难以促进后续反应的进行，这促使HMF转化所必须的超氧根离子大幅减少，进而导致HMF转化率不理想。

因此，设计一种具有高效光生载流子迁移效率的光催化材料是实现光催化5-羟甲基糠醛高效转化DFF的关键，这对实现光催化生物质转化的实际应用与发展具有重要的研究意义。

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